Первая полосаО газете и сайтеРубрикиБизнесБлицБюджетВ прокуратуреВопрос психологуГорода-деревни-мегаполисыГородская дума: Суть событийДайте жалобную книгуДети войныЖильё моёЗаписки отчаянной мамочкиЗнай нашихИспытано на себеИстория с Еленой МавлихановойКолонка юристаКриминфоКрупным планомКультураМалоэтажное строительствоНепреклонные годыО быломОдин день из жизни…Письма-звонки-визитыПривет с большой землиПутешествияРодителиСаров: инструкция по применениюСлово депутатуСлово за словоСпортСпроси священникаТвори доброФемины и политикаФотоконкурсХорошо сказаноЧтивоШколаЭкономика с Дмитрием ФайковымЯзык помощиНомера...архив...26 ноября 2014 (48)03 декабря 2014 (49)10 декабря 2014 (50)Слово — читателюКнига отзывовПоследние обсуждения |  Поможем Славе!№ 13 от 30 марта 2011 Твори доброЕще до рождения ребенка сотрудники РФЯЦ-ВНИИЭФ Галя и Семен Дергуновы знали, что у него будут заячья губа и волчья пасть. Это УЗИ показало. Будущие родители с этим недугом в жизни не встречались, но всем известно, что для современной медицины это не самый страшный диагноз: прооперировать, и можно жить дальше. И в клинике им.Семашко, куда их отправили для дополнительной консультации еще до родов, сказали: «Все будет нормально». Но лечение с самого начала как-то не заладилось. Славе Дергунову всего три с половиной годика, и вся его жизнь — сплошное мучение. Мальчик перенес уже восемь операций, и с рождения родители бьются за то, чтобы он просто играл, общался, рисовал — был как все, ну или хотя бы жил без боли. Слава вполне себе симпатичный мальчуган, только очень худенький. Его страшно хочется накормить от пуза — дать ему конфет, йогуртов, печенюшек, или чему несказанно рады современные дети — чипсов и «чупа-чупсов». Но Славе нельзя. Когда я пришла, мама пыталась накормить его кашей. Он охотно берет в рот полную ложку, но глотает не скоро. Мы успеваем о многом поговорить, Слава — поиграть на какой-то электронной пианинке, полежать на полу, внимательно отследить похождения Лунтика и даже с упоением покачаться на красной пластиковой лошадке. Видно, что и жевать, и глотать ему не очень приятно. Зато пьет он часто и с удовольствием. Весит Слава чуть больше десяти килограммов. Первые две операции младенец перенес в первую неделю жизни. Перекрывали перемычку между пищеводом и трахеей, чтобы еда и слюна не попадали в дыхательные пути. Во время второй он получил трубку в животике, которая помогала кормить его. Слава один лежал в реанимации, родителям можно было навещать его раз в неделю. Во время следующей операции — соединение пищевода с желудком — ребенку повторно вскрывали грудную клетку, он чудом выжил. Это очень сложная операция, за таких детей, как Слава, нижегородские врачи до этого не брались. В это время его мама отчаянно сцеживалась — ей было важно, чтобы малыш рос на грудном молоке. Он и «пил» его как мог — через трубочку в животе — до десяти месяцев. Переделывать операцию пришлось в Москве — пищевод напоминал песочные часы, и все, что ребенок поглощал, выходило обратно. Слюну он тоже не проглатывал. Единственный способ исправить ошибку — применить бужирование. Его Славику делали уже в Москве, два раза в неделю, и всегда со страшными муками для малыша. Как будто ершиком, горячим резиновым бужем нужно было расширять пищевод. Пролежали Галя со Славой в московской детской клинической больнице несколько месяцев. Неприятности, если так можно выразиться, сыпались на маленького Славу не останавливаясь: ему оперировали трахею, губу и нёбо, он несколько раз перенес пневмонию, у него порок сердца. Слава молчит. Непонятно, насколько он хорошо слышит, а вот то, что видит неважно, родители знают. Говорить малыш не может — в горлышке у него стоит трубка. Галя, конечно, знает кучу медицинских терминов, научилась заранее распознавать, когда Славе станет плохо. Но она по-прежнему не знает многих вещей. Например, почему, сделав восьмую операцию, из замечательной московской клиники их выписали и на прямой вопрос: «Что делать?» уклончиво ответили: «Ждите». А сколько ждать? Год, два или пятнадцать — не сказали. Как-то опосредованно Галя поняла, что врачи просто не знают, что делать дальше, но признаваться в этом не хотят. Почему не дают направление на лечение за границей? Нет такого закона. Наше государство не готово платить другим странам за собственные ошибки или за то, что не научились делать наши специалисты. Жизнь Дергуновых — сплошные ограничения. Гулять со Славиком можно только с отсосом для слюны, жить в квартире — с увлажнителем, а лучше с двумя. Отсос — довольно громоздкая штука, если не помещается в коляску, приходится нести его за спиной. Спит малыш только до четырех утра, а больше не может — ему тяжело дышать, он кашляет. О том, что трубочка, стоящая у Славы в трахее, должна быть там всего два месяца, а не полтора года, как у него, Галя узнала в клинике в Израиле. Туда она отправилась в ноябре прошлого года, отчаявшись ждать и понимая, что надо что-то делать. Она сделала Славе персональный сайт. Здесь копии выписок из истории болезней и счета на требуемые операции. Тысячи мам в разных уголках России до нее проделывали то же самое, чтобы спасти своих детей. Там, в Интернете, целая жизнь, где они не рассказывают друг другу страшилки и не жалуются, а целеустремленно и настойчиво ищут выходы. В социальных сетях Гале подсказали клиники, где делают нужные Славе операции. Теперь, когда у нее есть полный диагноз заболеваний, нужно лечение. Она признается, что в Германии было бы лучше, но дороже. Лор-хирург Йоран Штерн делает операции лазером. Сейчас нужно около 9000 долларов, да еще каждый день проживания в клинике стоит почти две тысячи. Но это только первая, следующая обойдется в 30 тысяч долларов. Суммы кажутся мне сногсшибательными, но если посчитать, то сто тысяч рублей — это десяти тысячам человек скинуться всего по сотне. Конечно, Дергуновы сами копят то, что зарабатывает папа, но им никак не обойтись без нашей помощи. Слава обращает на меня внимание, хотя, по словам мамы, он интраверт. А как ему быть общительным, если он почти не видится с другими детьми и все время проводит дома? Славик без капризов усаживается на любимую лошадку, чтобы попозировать, и даже улыбается по нашей просьбе — надо, значит, надо. На этой же лошадке выезжает меня проводить. В апреле Галя планирует отвезти сына в Израиль. Возможно, если мы соберем требуемую сумму, летом увидим совсем другого Славу. Он будет бегать, болтать и не давать маме покоя. Но уже совсем по другому поводу. Елена Бабинова, фото автора Деньги можно приносить в редакцию по адресу: Пионерская, 19А или передать их лично. Телефоны Дергуновых: 36244 и 9200667324. Счет в Сбербанке Банк получателя Волго-Вятский банк Сбербанка РФ г.Нижний Новгород Саровское ОСБ № 7695 ИНН 7707083893, БИК 042202603 Кор/счет 30101810900000000603 Р/С 30301810042410604200 Счет получателя 40817810642410033742/54 ДЕРГУНОВА ГАЛИНА МИХАЙЛОВНА Назначение платежа: БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ПОМОЩЬ НА ЛЕЧЕНИЕ ВЯЧЕСЛАВА ДЕРГУНОВА Номер карты 6390 0242 9007 6716 90 Счет в Промсвязьбанке Банк получателя: Нижегородский ф-л ОАО «Промсвязьбанк» г.Нижний Новгород ИНН: 7744000912, БИК: 042202835 К/счет: 30101810600000000835 Получатель: Дергунова Галина Михайловна Счет получателя: 40817810440030008644 Яндекс.Деньги 41001871173942 При заполнении платежного поручения в графе «Цель платежа» укажите назначение пожертвования: «На лечение ребенка Дергунова Вячеслава». В графе «Вид платежа» необходимо обязательно указать: «БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ». В противном случае, согласно Налоговому кодексу РФ, ваш платеж будет отнесен к внереализационным доходами Фонда и с него будет взят налог на прибыль в размере 24%. Опубликовано на сайте 30 марта 2011  Читайте также в рубрике Твори доброВсе статьи в рубрике Твори доброЧитайте также в номере № 13 от 30 марта 2011
Нет комментариев Написать |