Первая полосаО газете и сайтеРубрикиБизнесБлицБюджетВ прокуратуреВопрос психологуГорода-деревни-мегаполисыГородская дума: Суть событийДайте жалобную книгуДети войныЖильё моёЗаписки отчаянной мамочкиЗнай нашихИспытано на себеИстория с Еленой МавлихановойКолонка юристаКриминфоКрупным планомКультураМалоэтажное строительствоНепреклонные годыО быломОдин день из жизни…Письма-звонки-визитыПривет с большой землиПутешествияРодителиСаров: инструкция по применениюСлово депутатуСлово за словоСпортСпроси священникаТвори доброФемины и политикаФотоконкурсХорошо сказаноЧтивоШколаЭкономика с Дмитрием ФайковымЯзык помощиНомера...архив...26 ноября 2014 (48)03 декабря 2014 (49)10 декабря 2014 (50)Слово — читателюКнига отзывовПоследние обсуждения |  Девочка хочет жить!№ 23 от 06 июня 2012Милана — просто лапочка. Она спокойно усаживается рядом со мной на детский стульчик и мы начинаем рисовать. Попутно «пьем» чай из игрушечного сервиза, старательно ухаживая друг за другом. Девчушка ведет себя как уравновешенная барышня, потому что привыкла к дисциплине. Месяцами она лежит в клинике под капельницами: по одной в каждой ручке. Вике Карлышкиной всего 20 лет, а у нее уже большое несчастье: у дочки, двухлетней Миланы, острый лейкоз. С обеими девчонками я познакомилась «живьем» две недели назад, когда они гостили в Сарове. До этого мы общались только по телефону. В конце января появились в городе листовочки, с которых Милана призывает: «Помогите мне! Я хочу жить!» Мы объявили акцию по сбору денег, к ней подключились почти все СМИ, и на счет Вики стали класть деньги. Вика очень признательна всем, кто дал денег на лечение Миланы. Но пока она не сняла ни с карточки, ни с расчетного счета ни копейки.Хотя каждый день в больнице деньги нужны, и немалые (не на лечение, а на покупку дезинфицирующих средств). Милане назначили пенсию по инвалидности — шесть тысяч рублей. Юная Вика не знает, как жить на такие деньги в будущем, ведь работать она не может — за дочкой нужен постоянный уход. Девушка впервые столкнулась с безразличным отношением государства к инвалидам. Вика вообще прошла настоящую школу жизни: кроме того, что она теперь, насколько это возможно, дока в медицинских терминах, она еще научилась отбиваться от звонков «жалеющих» и «разводящих» (те, кто пытался узнать у нее номер банковской карты, например). Сегодня Вика совсем оправилась: она уже не плачет, как когда мы разговаривали несколько месяцев назад и даже хвалится: «Представляешь, девчонки (в клинике. — Авт.) ревут дни напролет, а я им говорю: «Ты разве слезами своему ребенку поможешь? Надо бодрей держаться, ты малышу нужна здоровой». Но положение малышки пока совсем не изменилось. Конечно, она гораздо лучше выглядит по сравнению с декабрем, потому что получает постоянно курсы химиотерапии. Никаких прогнозов врачи не делают, просто ждут. Спешить особо некуда, у Миланы вся жизнь впереди. 99% вероятность того, что понадобится операция по пересадке костного мозга, но уже сейчас есть информация, что донора в России нет. Значит, операция будет платной, следовательно, средства понадобятся, и немалые — около трех миллионов рублей. Это не считая перелетов-переездов и проживания. Вика переживает, что когда вопрос встанет остро: срочно ехать, донор ждет, у нее не окажется требуемой суммы. Давайте поможем Милане! Напоминаю полные реквизиты для помощи: Саровское отделение №7695/05 Сбербанка России ИНН 7707083893 КПП 525402001 БИК 042202603 р/с 42307810942411521005/48 Кор.сч. 30101810900000000603. Карта Сбербанка: 4276842012401117 Елена Бабинова Опубликовано на сайте 07 июня 2012 Читайте также в номере № 23 от 06 июня 2012
Нет комментариев Написать |